Biocidų Registravimas Europoje: Profesionali Pagalba

Biocidų registravimas yra neišvengiamas reguliavimo mechanizmas, kuris reikalavimas suteikia teisę oficialiai platinti apsaugos priemones Europos Sąjungos rinkoje. Dabartiniu laikotarpiu biocidų reguliavimas mūsų šalyje vykdomas nuosekliai, užtikrinant visuomenės gerovę, fauna apsaugą ir gamtos apsaugą.

Samprata Biocidų Leidimas

Biocidai - tai cheminės medžiagos arba biologiniai agentai, skirti kontroliuoti, atbaidyti arba padaryti nereikšmingą nepageidaujamą gyvį cheminiu veikimu. Biocidų autorizacija numato administracinį sutikimą, kuri teisė suteikiamas po kruopštaus produkto vertinimo, patvirtinančio jo veiksmingumą ir atsargumą.

Produkto Registravimas Užtikrina:

• Produkto veiksmingumą numatytam užsibrėžtus uždavinius
• Apsaugą gyventojams, būtent darbuotojams ir naudotojams
• Saugumą gyvūnams, apimant naminius ir saugomų rūšių fauna
• Kontroliuojamą povekį gamtai ir netiksliniams organizmams
• Tinkamą ženklinimą su naudojimo instrukcijomis ir atsargumo priemonėmis

Kodėl Būtina Biocidų Leidimas

• Teisinis Privalomumas: Pagal ES reguliavimo aktą (priimtą 2012 metais), visi biocidų produktai privalo būti turintis leidimą iki tiekiant juos rinkai.
• Rinkos Prieiga: Be autorizacijos draudžiama teisėtai tiekti biocidus europinėje erdvėje. Vienintelės leidimu turinčios priemonės gali būti realizuojami komercinėje veikloje ir parduodami pirkėjams.
• Žmonių Gerovė: Leidimo gavimo procedūra užtikrina, kad apsaugos priemonės nebus perteklinio pavojingumo visuomenės gerovei, panaudojami remiantis nurodymais.
• Ekologinis Saugumas: Vertinama priemonės įnašas gamtai, įskaitant vandens telkiniams, žemės dangai ir orui, numatant rizikos mažinimo priemones.
• Preparato Efektyvumas: Registracija liudija, kad priemonė pasiekia rezultatą taip, kaip nurodo tiekėjas, neleidžiant klaidinančiai reklamai.
• Komercinė Patikimybė: Autorizuoti produktai didina verslo profesionalumą rinkoje, demonstruojant atsakingą elgesį į apsaugą ir teisės aktų laikymąsi.
• Administracinė Apsauga: Veikla su autorizuotais produktais apsaugo nuo didelių baudų, kurių dydis nuo reikšmingų sumų, produktų konfiskavimo ir baudžiamosios atsakomybės.

Biocinių Priemonių Klasifikacija (Dvidešimt Du Tipai)

Biociniai preparatai grupuojami į PT 1-22, suskirstytus į keturias pagrindines kategorijas:

Dezinfekavimo Priemonės: Sterilizavimo Preparatai (Pirmi Penki Tipai)

• PT 1 - Sanitariniai Preparatai: Higienos priemonės, taikomi žmonių higienai sterilizuojant kūno dalis arba plaukų šaknis. Produktų pavyzdžiai: medicininiai šampūnai.
• PT 2 - Dezinfekavimo Priemonės ir Algicidai: Preparatai, naudojami dezinfekuoti paviršius, įrangą, struktūras, netekančius betarpiškai sąlyčiui su maisto produktais arba gyvūnų maistu. Produktų pavyzdžiai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
• PT 3 - Gyvūnų Higienos Produktai: Biocidų produktai, naudojami veterinarinės higienos uždaviniams, įskaitant gyvūnų laikymo vietų sterilizavimą. Tipiniai atstovai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
• PT 4 - Maisto ir Pašarų Srities Priemonės: Produktai, taikomi valyti įrangą, konteinerius, panaudojamus pašarų pramonei, vežimui arba saugojimui. Produktų pavyzdžiai: gamybos linijų valymo priemonės.
• PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Priemonės, skirti tiekiamo vandens dezinfekavimui žmonėms ir gyvūnams. Pavyzdžiai: chloro preparatai.

Antroji Kategorija: Konservantai ir Apsaugos Biocidai (PT 6-13)

• PT 6 - Preparatų Stabilizatoriai: Preparatai, taikomi apsaugoti produktus nuo grybnų susidaryme, norint garantuoti produkto stabilumą. Tipiniai atstovai: konservantai kosmetikoje.
• PT 7 - Dangų Apsaugos Biocidai: Produktai, naudojami apsaugoti dangas, pvz laką, prieš grybnų augimo. Tipiniai atstovai: fasadinių dažų konservantai.
• PT 8 - Medienos Apsaugos Biocidai: Preparatai, taikomi išsaugoti medieną nuo puvimo ir mikroorganizmų pažeidimo. Produktų pavyzdžiai: impregnantai.
• PT 9 - Odos Gaminių Stabilizatoriai: Priemonės, skirti išsaugoti tekstilinius medžiagas, natūralią odą ir kitus susijusius produktus nuo mikroorganizmų naikinimo. Pavyzdžiai: kailių stabilizatoriai.
• PT 10 - Betono Apsaugos Biocidai: Preparatai, naudojami apsaugoti statybos produktus, išskyrus medienos gaminių. Produktų pavyzdžiai: betono konservantai.
• PT 11 - Vėsinimo Įrenginių Apsauga: Priemonės, naudojami išsaugoti skysčius temperatūrų kontrolės ir oro kondicionavimo įrenginiuose. Produktų pavyzdžiai: kondicionierių konservantai.
• PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Produktai, naudojami valdyti nuodėgų atsiradimą pramoniniuose procesuose. Pavyzdžiai: naftos pramonės preparatai.
• PT 13 - Tepalų Stabilizatoriai: Priemonės, skirti kontroliuoti mikroorganizmų susidarymą pramoninių tepaluose. Pavyzdžiai: tepalų stabilizatoriai.

Trečioji Kategorija: Pesticidai ir Repelentai (Keturioliktasis-Dvidešimtasis Tipai)

• PT 14 - Pelių ir Žiurkių Kontrolės Produktai: Priemonės, taikomi kontroliuoti žiurkėms ir kitiems graužikams. Produktų pavyzdžiai: graužikų pastos.
• PT 15 - Paukščių Kontrolės Produktai: Priemonės, naudojami kontroliuoti sparnuosius kenkėjus. Tipiniai atstovai: vizualinės apsaugos sistemos.
• PT 16 - Moliuskicidai: Priemonės, taikomi naikinti šlakes. Tipiniai atstovai: šlakų nuodai.
• PT 17 - Piscicidai: Priemonės, taikomi kontroliuoti vandens gyvūnus. Tipiniai atstovai: akvakulatūros biocidai.
• PT 18 - Insekticidai ir Akaricidai: Produktai, naudojami šalinti nariuotakojus. Pavyzdžiai: uodų repelentai.
• PT 19 - Repelentai: Produktai, taikomi atgrasinti vabzdžius žmonėms, fauna. Produktų pavyzdžiai: gyvūnų apsaugos purškikliai.
• PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Priemonės, naudojami naikinti parazitus, turinčius žalą maisto produktams ir medžiagoms. Tipiniai atstovai: grūdų fumigantai.

Ketvirtoji Kategorija: Papildomi Tipai (PT 21-22)

• PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Priemonės, naudojami prevenciškai gydyti organizmų apaugimą ant laivų, žuvininkystės įrenginių arba hidrostatinių objektų, panaudojamų hidrosferos sistemoje. Pavyzdžiai: platformų apsauga.
• PT 22 - Balzamavimo ir Taksideminio Konservavimo Skysčiai: Preparatai, skirti dezinfekuoti ir konservuoti biologinių eksponatų lavonus. Pavyzdžiai: balzamavimo emulsijos.

Leidimų Gavimo Būdai

Egzistuoja trys pagrindinės biocidų autorizacijos procedūros, pagal geografinės apimties plėtros:

Nacionalinis Kelias: Vietinis Leidimas

Šalies registravimas išduodama atskiros šalies kontroliuojančios valdžios ir įgalina platinti produktą tik tos šalies prekyboje.

Bruožai:

• Tinka konkrečioje teritorijoje (pavyzdžiui, tik Lietuvoje)
• Supaprastinta ir greitesnė tvarka
• Žemesnė kaina priešinant platesne apsanga
• Laikas: 12-18 mėnesių
• Išlaidos: nedidelės investicijos

Antrasis Tipas: Daugiašalė Registracija

Daugiašalė registracija suteikia teisę turėti leidimus regioninėje teritorijoje tuo pačiu laiku, derinant procedūrą naudojant koordinuojančią šalį.

Charakteristikos:

• Tinka daugelyje valstybių (pasirinkus 2-5 valstybes)
• Koordinuota procedūra per koordinuojančią šalį
• Optimizuotesnė palyginus su atskiros nacionalinės autorizacijos vienoje vietoje
• Laikas: pusantro-dviejų metų
• Investicijos: vidutinės investicijos

3 Procedūra: ES Leidimas

Bendros rinkos registracija išduodama ECHA ir įgalina tiekti priemonę visoje Europos Sąjungoje kartu su bendra registracija.

Bruožai:

• Taikoma visose 27 ES valstybėse narėse
• Universaliausia geografinė apimtis
• Maksimali nauda ateities plane
• Trukmė: dviejų-trejų metų
• Kaštai: 80,000-120,000 eurų

Biocidų Autorizacijos Proceso Etapai Dabartiniu Laikotarpiu

1 Etapas: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Periodas: 2-4 savaičių)

Pradedant privaloma korektiškai nustatyti priemonės klasę (produkto tipą), kuris tinka jūsų produktui. Tai apima:

• Produkto pavadinimą ir rinkos vardą
• Priemonės klasę (PT numerį)
• Aktyvius komponentus ir proporijas
• Pagalbines medžiagas
• Planuojamą taikymą ir vartojimo gaires
• Geografinę teritoriją (ES lygmens)

Antrasis Žingsnis: Veikliųjų Medžiagų Patvirtinimo Tikrinimas (Laikas: 1-2 savaičių)

Bet kuri aktyvus komponentas, panaudojama apsaugos preparate, reikalaujama būti įregistruota Europos Sąjungoje atitinkamam priemonės klasei. Reikia patikrinti:

• Tuo atveju, kai veiklioji medžiaga yra registruota vadovaujantis ES teisės aktus
• Jei patvirtinimas apima jūsų planuojamą preparato kategoriją
• Registracijos galiojimo laikotarpį ir galimas apribojimus

Tuo atveju, kai aktyvus komponentas dar nėra patvirtinta, reikia pirmiausia įteikti prašymą veikliosios medžiagos patvirtinimui, kuris procesas užima sudaro lisplėminius 3-5 metus.

Strategija: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Periodas: 1 savaičių)

Pagal numatytą geografinę apimtį, nustatykite atitinkantį autorizacijos tipą:

• Jei tikitės tiekti vienintelėje šalyje - pasirinkite šalies registraciją
• Tuo atveju, kai tikitės tiekti regioninėje teritorijoje - pasirinkite daugiašalę registraciją
• Tuo atveju, kai tikitės tiekti visose ES valstybėse - rinkitės ES leidimą

Ketvirtasis Žingsnis: Išsamios Techninės Dokumentacijos Rengimas (Trukmė: 6-18 darbo mėnesiai)

Šis etapas - svarbiausias ir sudėtingiausias biocidų autorizacijos etapas. Dokumentacija privalo būti kompleksinė, pagrįsta objektyviomis žiniomis ir vykdyti aukštus reguliavimo reikalavimus.

Techninė Dokumentacija Įtraukia:

Bendrinė Informacija: Priemonės Specifikacija

• Produkto pavadinimas ir prekės ženklas
• Preparato kategorija (klasifikacijos kodas)
• Formuliacija: veikliosios medžiagos (pavadinimas, proporcija) ir nedarb inės sudedamosios dalys
• Preparato būsena (gelis, milteliai)
• Pramonės metodas ir standartų užtikrinimas

Antroji Dalis: Naudojimo Sąlygos ir Instrukcijos

• Numatomas panaudojimas ir taikymo sritys
• Naikinamas kenkėjas arba poveikio sritis
• Dozavimas ir panaudojimo režimas
• Operatoriai (kvalifikuoti arba plataus vartojimo)
• Taikymo nurodymai ir atsargumo priemonės

Trečioji Dalis: Efektyvumo Demonstravimas

• Laboratorinių testų išvados
• Lauko tyrimų duomenys
• Veiksmingumo demonstravimas pagal grėsmę
• Veikimo mechanizmas ir veikimo greitis
• Adaptacijos analizė

Ketvirtoji Dalis: Žmonių Apsaugos Informacija

• Tiesioginis poveikis (įkvėpimo kelias)
• Sensibilizacija (odos)
• Pakartotinio dozo toksiškumas
• Genetinis poveikis
• Kancerogeninis poveikis
• Poveikis vaisingumui
• Kontakto tyrimas (darbuotojams, galutiniams naudotojams)
• Pavojaus įvertinimas

Penktoji Dalis: Ekologinio Saugumo Vertinimas

• Įtaka vandens organizmams (žuvims)
• Dirvožemio organizm ų toksiškumas
• Paukščių ir žinduolių toksiškumas
• Bičių ir kitas naudingų vabzdžių toksiškumas
• Skaidymas ekologijoje (hidrolizė)
• Kaupiamasis efektas fauna
• Poveikis aplinkai (dirvožemis)
• Ekologinio pavojaus įvertinimas

6 Skyrius: Vartotojo Gairės

• Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
• Įspėjimai simboliai
• Signaliniai žodžiai (pavojus)
• Pavojaus sakiniai (pavojingumo identifikatoriai)
• Saugumo instrukcijos (atsargumo identifikatoriai)
• Taikymo nurodymai
• Cheminio produkto informacija (16 skyrių)

Penktasis Žingsnis: Leidimo Bylos Perdavimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)

Užbaigta techninė dokumentacija įteikiama atsakingai agentūrai naudojant internetinį portalą. Kartu apmokama paraiškos rinkliava, kurios suma priklauso nuo registravimo kelio ir organizacijos apimties:

Šalies Registravimas (Lietuva):

• Pagrindinė paraiška: du-penki tūkstančiai
• Nedidelės organizacijos: sumažinta suma
• Lisplėmiai aktyvūs komponentai: papildoma suma kiekvieną komponentą

Regioninis Leidimas:

• Pirminė byla: bazinė suma
• Papildomos šalys: 3,000-5,000 eurų kiekvieną valstybę

ES Leidimas:

• Pradinis dokumentas: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
• Automatinė galiojimas bendrojoje rinkoje

6 Etapas: Dokumentacijos Peržiūra (Laikas: 6-18 mėnesių)

Kontroliuojanti valdžia atlieka išsamų įteiktos bylos peržiūrą, tiriama:

• Bylos komplektiškumas ir standartų tenkinimasį
• Veiksmingumo įrodymų pakankamumo
• Visuomenės apsaugos analizė
• Gamtos apsaugos analizė
• Poveikio vertinimas (darbuotojai, vartotojai)
• Grėsmės kvalifikavimas
• Naudojimo gairių aiškumas

Per peržiūros procesą valdžia gali pareikalauti tolimesnių žinių, patvirtinimų arba tolimesnių testų. Pareiškėjas yra įpareigota perduoti į reikalavimus laikantis nustatytus terminus (dažniausiai 3-6 mėnesiai).

7 Etapas: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Periodas: 1-3 mėnesiai)

Suveikinus vertinimą, kontroliuojanti valdžia priima vieną iš variantų:

• Leidimo Išdavimas: Priemonė atitinka visus standartus, išduodama leidimas su nustatytomis sąlygomis ir galiojimo laikotarpiu (paprastai penkeri-dešimt metų).
• Leidimo Atsisakymas: Produktas netenkina reikalavimų, registracija atmetama. Pareiškėjas gali įteikti lisplėminius duomenis arba ginčyti sprendimą.
• Sąlyginė Autorizacija: Priemonė iš esmės atitinka reikalavimus, bet privaloma lisplėminės informacijos arba bandymų. Suteikiama apribota registracija su sąlyga pateikti lisplėminius duomenis laikantis oficialų periodą.

8 Etapas: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Laikas: 2-4 savaitės)

Priėmus palankią išvadą, išduodama valstybinė registracija, kuri įtraukia:

• Leidimo kodą (asmeninis)
• Autorizacijos leidėją
• Autorizacijos turėtoją (organizacijos vardas)
• Preparato vardą ir prekės ženklą
• Produkto tipą (PT numerį)
• Biocines sudedamąsias dalis ir proporcijas
• Autorizuotas naudojimas ir taikymo sritys
• Autorizacijos sąlygas
• Veikimo periodą (startavimo ir galiojimo laikotarpiai)
• Perregistravimo tvarką

Registracijos Perpratęsimas

Biocidų leidimas išduodama apibrėžtam terminui, įprastai vidutiniškai septyneriems metams. Anksčiau nei veikimo pasibaigimą, leidimo savininkas yra įpareigotas įteikti dokumentaciją autorizacijos atnaujinimui.

Perpratęsimo Mechanizmas Apima:

• Prašymo įteikimas prieš 18-24 mėnesius prieš galiojimo pabaigos
• Atnaujintų duomenų pateikimas apie produktą, įskaitant naują tyrimų duomenis apie veiksmingumą, atsakomybę ir ekologinį įspaudą
• Modifikuoto ženklinimo ir SDL įteikimas
• Vertinimas atsakingos agentūros
• Išvados skelbimas dėl perpratęsimo

Tolimesnės Pareigos:

• Informuoti apie visas reikšmingas medžiagos arba produkto modifikacijas
• Informuoti apie šviežią duomenis apie grėsmę, įskaitant netikėtas pasekmes
• Vykdyti registracijos reikalavimų
• Garantuoti, kad preparatas rinkai tiekiamas vadovaujantis leidimu apibrėžtus parametrus

Konsultacijų Nauda

• Normų Supratimas: Produkto registravimas reikalauja gilių žinių susijusių su Europos Sąjungos biocidų reglamentą, vietinius įstatymus ir mokslinius metodus.
• Strateginis Planavimas: Ekspertų grupė remia nustatyti optimalų leidimo būdą (nacionalinis), pagal verslo tikslus ir sektoriaus tendencijas.
• Dokumentacijos Kokybė: Specialistų žinios patvirtina, kad paraiškos paketas atitinka aukštos kokybės, išsami ir įvykdo visus reikalavimus, mažinant nepatvirtinimo tikimybę.
• Trukmės Optimizavimas: Patyrusi komanda optimizuoja registravimo procedūrą iki trečdalio-pusės, eliminuojant vėlavimo dėl neišsamių duomenų arba problemų.
• Kaštų Mažinimas: Nepaisant to, kad ekspertų pagalba sudaro pradinę investiciją, jos redukuoja totalines investicijas panaikinant problemų, paraiškos atmetimo ir tolimesnių testų reikalavimų.
• Visa Paslaugų Paketas: Nuo preparato kategorizavimo ir aktyvių komponentų analizės iki dokumentacijos rengimo, dokumentacijos perdavimo, vertinimo palaikymo ir atnaujinimo valdymo.
• Globali Ekspertizė: Profesionalūs konsultantai pasižymi tarptautine patirtimi projektų su įvairiais biocidų produktais, daugelyje šalių ir skirtinguose reguliavimo scenarijuose.

Kainos Produkto Registravimui 2025 Metais

Registravimo investicijos labai svyruoja pagal procedūros tipo, priemonės komplikuotumo ir privaloatų testų kiekio:

Nacionalinė Autorizacija (Lietuva)

Totalinės Investicijos: 8,000-30,000 eurų

• Leidimo mokesčiai: du-penki tūkstančiai
• Bylos sudarymas: vidutinė suma
• Laboratoriniai tyrimai (jei reikia): papildoma suma
• Kalbos konversija (kai būtina): 500-1,000 eurų

Tarpvalstybinė Autorizacija

Totalinės Investicijos: vidutinės investicijos

• Pirminės bylos rinkliava: bazinė suma
• Kitų valstybių sumos: 3,000-5,000 eurų teritorijos pagrindu
• Dokumentacijos rengimas: 10,000-25,000 eurų
• Kontroliuojami bandymai: 7,000-20,000 eurų

ES Leidimas

Visuminės Išlaidos: reikšmingos investicijos

• Paraiškos mokestis: 40,000-80,000 eurų
• Paketo paruošimas: vidutinė suma
• Eksperimentiniai testai: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
• Automatinė galiojimas visose 27 ES valstybėse

DUK

K 1: Ką reiškia leidimas?

Aiškus Atsakymas: Biocidų leidimas pasižymi administracinis sutikimas, kuri galimybė skiriamas po visapusiško apsaugos priemonės tyrimo, įrodančio efektyvumą ir atsakomybę žmonėms, gyvūnams bei aplinkai. Be autorizacijos draudžiama teisėtai platinti apsaugos priemones europinėje erdvėje.

Klausimas 2: Kiek laiko trunka biocidų autorizacijos procesas?

Atsakymas: Biocidų autorizacijos procesas reikalauja nuo vienerių iki trejų metų, atsižvelgiant į registravimo kelio. Vietinis leidimas trunka vienerių-pusantrų metų, tarpvalstybinė - 18-24 mėnesius, o Europos Sąjungos - 24-36 mėnesius. Daugiausiai trukmės reikalauja bylos sudarymas (pusės metų-pusantrų metų) ir peržiūra (pusės metų-pusantrų metų).

K 3: Kokios leidimo gavimo išlaidos?

Aiškus Atsakymas: Leidimo gavimo išlaidos yra nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, priklausomai nuo leidimo būdo. Vietinis leidimas sudaro aštuonių-trisdešimt tūkstančių, tarpvalstybinė - vidutinių investicijų, o ES - reikšmingų investicijų. Investicijos sudaro paraiškos rinkliavą, bylos sudarymą, kontroliuojamus bandymus ir ekspertų pagalbą.

Dažnas Klausimas 4: Kaip klasifikuojami biocidai?

Atsakymas: Numatytos PT 1-22, suskirstyti į keturias pagrindines kategorijas: higienos biocidai (PT 1-5), išsaugojimo preparatai (šeštas-tryliktasis tipai), kontrolės biocidai (PT 14-20) ir papildomi tipai (tipai 21-22). Kiekvienas priemonės klasė disponuoja konkrečias normas ir autorizacijos procedūras.

Dažnas Klausimas 5: Ar teisėta veikla be registracijos?

A: Neigiamai, prekyba be registracijos prilygsta ilegali praktika ir veda į finansinių sankcijų nuo dešimties tūkstančių iki šimtas penkiasdešimt tūkstančių eurų, produktų konfiskavimą, tiekimo uždraudimą ir baudžiamąją atsakomybę. Papildomai verslas negali legaliai platinti biocidų produktų ES teritorijoje ir žlugdo patikimumą verslo bendruomenėje.

Dažnas Klausimas 6: Kokia autorizacijos rūšis man tinka?

Atsakymas: Pasirinkimas nustatomas pagal geografinės apimties: tuo atveju, kai numatote parduoti tik vienoje ES šalyje (kaip antai, vienintelėje mūsų šalyje) - rinkitės šalies registraciją; jei tikitės platinti daugiašalėje rinkoje - nustatykite tarpvalstybinę autorizaciją; kai planuojate platinti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite bendros rinkos registraciją. Ekspertų grupė remia pasirinkti optimalų variantą remiantis komercines ambicijas.

Išvados

Biocidų leidimas šiandien lieka būtinas procesas, siekiant teisėtai platinti apsaugos priemones ES teritorijoje. Procedūra reikalauja išmanymo, trunka ilgai (12-36 mėnesiai) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, bet profesionalių konsultantų pagalba užtikrina žymiai palengvinti šį procesą ir padidinti sėkmės tikimybę.

Pasirinkdami autorizacijos tipą, analizuokite savo verslo tikslus: nacionalinė autorizacija yra greičiausia ir pigiausia (aštuonių-trisdešimt tūkstančių, vidutiniškai metų ir pusės), tarpvalstybinė autorizacija suteikia daugiašalį leidimą (trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių, 18-24 mėnesiai), o bendros rinkos registracija duoda plačiausią rinkos aprėptį (80,000-120,000 eurų, dviejų-trejų metų).

Nerizikuokite verslu - pasikliaukite cheminių produktų ekspertais, kurie palaikys jūsų įmonę per visas procedūras, patvirtindami sklandų, optimalų ir apskaičiuotą pabaigą.

click here